Pri predpisovanju zdravila Atripla starejšim bolnikom je potrebna previdnost, saj je pri teh bolnikih pogostnost oslabljenega delovanja jeter ali ledvic večja.

Ob začetku ali prekinitvi jemanja zdravila Atripla bo vaš zdravnik natančno spremljal koncentracijo takrolimusa v krvi in po potrebi prilagodil odmerek.

Zdravila Atripla ne smejo jemati ljudje, ki so preobčutljivi za (alergični na) efavirenz, emtricitabin, tenofovirdizoproksil ali katerokoli drugo sestavino zdravila.

Če ste pomotoma zaužili preveč tablet zdravila Atripla, se takoj posvetujte z zdravnikom ali oddelkom za nujno zdravniško pomoč.

Zdravila Atripla prav tako ne smete jemati s katerimkoli drugim zdravilom, ki vsebuje efavirenz, emtricitabin, tenofovirdizoproksil, lamivudin ali adefovirdipivoksil.

Druga protiretrovirusna zdravila: podatkov o varnosti in učinkovitosti zdravila Atripla v kombinaciji z drugimi protiretrovirusnimi zdravili ni na voljo.

Po zaužitju zdravila Atripla na prazen želodec je pričakovana izpostavljenost tenofovirju približno za 35% manjša kot pri uporabi samega tenofovirdizoproksil fumarata s hrano.

Če imate težave ali je potrebno prilagoditi odmerek, vam bo zdravnik morda predpisal posamezne učinkovine zdravila Atripla.

Zdravila Atripla ne smete uporabljati med nosečnostjo, razen če je nujno potrebno (če ni drugih možnosti zdravljenja).

Za celoten seznam neželenih učinkov, o katerih so poročali pri uporabi zdravila Atripla, glejte navodilo za uporabo.

Otroci in mladostniki: zaradi pomanjkanja podatkov o varnosti in učinkovitosti uporabe zdravila Atripla pri otrocih, mlajših od 18 let, ne priporočamo.

Okvare jeter: farmakokinetike, varnosti in učinkovitosti zdravila Atripla pri bolnikih s pomembnimi obstoječimi jetrnimi boleznimi niso ugotovili (glejte poglavje 5. 2).

Če pozabite vzeti odmerek zdravila Atripla, ga vzemite čimprej, naslednji odmerek pa vzemite ob običajnem času.

Pri sočasni uporabi atorvastatina, pravastatina ali simvastatina in zdravila Atripla je treba občasno nadzorovati raven holesterola.

Na voljo ni dovolj podatkov, da bi lahko izdali priporočila za odmerjanje indinavirja in zdravila Atripla.

Efavirenz, ena izmed učinkovin zdravila Atripla, lahko ostane v krvi še nekaj časa po prenehanju zdravljenja.

Uporaba zdravila Atripla pri bolnikih z zmerno ali hudo ledvično insuficienco (kreatininski očistek < 50 ml/ min) ni priporočljiva.

Nosečnost: ustreznih ali dobro nadzorovanih študij uporabe zdravila Atripla ali njegovih učinkovin pri nosečnicah ni.

Uporabi zdravila Atripla se je treba izogibati pri sočasni ali nedavni uporabi nefrotoksičnih zdravil.

Kožne reakcije: pri posameznih učinkovinah zdravila Atripla so poročali o blagem do zmernem izpuščaju.